تدريب في الأبحاث الطبية للخريجين من الكليات الطبية لمدة من شهرين ل 9 أشهر من شركة IQVIA | Clinical Research Internship
نبذة عن شركة IQVIA
IQVIA هي شركة علوم البيانات البشرية™
من خلال تسخير التقدم في التكنولوجيا وعلوم البيانات والخبرة في المجال ، تمكن علوم البيانات البشرية أفضل تفكيرنا وحل المشاكل في مجال الرعاية الصحية. فهو يجمع بين التعلم الآلي والتحليلات التنبؤية والخبرة المناسبة اللازمة للإجابة على الأسئلة الصعبة والكشف عن رؤى جديدة.
حلول مدعومة من
IQVIA CORE™
تمكننا IQVIA CORE من الوفاء بوعد علوم البيانات البشرية. فهو يدمج بشكل ديناميكي بياناتنا وتحليلاتنا وتكنولوجيانا وخبراتنا في المجال، مما يمكننا من مساعدة العملاء على اكتشاف مسارات أفضل وأسرع للنجاح.
IQVIA الأساسية
خلق عالم أكثر صحة
ونأمل من خلال التعاون في التغلب على بعض أكبر التحديات التي تواجه الصحة العامة العالمية. نحن على الخطوط الأمامية لهذه المحادثات من خلال العمل المستمر مع المنظمات غير الربحية والوكالات الحكومية ومجموعات الدفاع عن المرضى وأصحاب المصلحة الآخرين في مجال الرعاية الصحية.
تفاصيل تدريب في الأبحاث الطبية من شركة IQVIA
المشاركة في برنامج تدريب الشركة لاكتساب المعرفة والمهارات اللازمة لإجراء زيارات الرصد السريري بشكل مستقل وفقا لبروتوكول الدراسة وإجراءات التشغيل القياسية والممارسات السريرية الجيدة والمتطلبات التنظيمية المعمول بها.
سيتم تقديم التدريب في البلدان التالية: النمسا وبلجيكا وبلغاريا وكرواتيا والجمهورية التشيكية والدنمارك ومصر واستونيا وفنلندا وفرنسا وألمانيا وغانا واليونان والمجر وأيرلندا وإسرائيل وإيطاليا وكينيا ولاتفيا وليتوانيا وهولندا وبولندا والبرتغال ورومانيا والاتحاد الروسي وصربيا وسلوفاكيا وجنوب أفريقيا وإسبانيا والسويد وسويسرا وتركيا وأوكرانيا والمملكة المتحدة.
تبعا للموقع، تتراوح مدة التدريب بين شهرين و9 أشهر.
المسؤليات الأساسية تدريب في الأبحاث الطبية من شركة IQVIA
- إكمال التدريبات العلاجية والبروتوكولية والبحوث السريرية المناسبة لأداء واجبات العمل.
- اكتساب الخبرة في إجراءات الدراسة من خلال العمل مع الموظفين السريريين ذوي الخبرة.
- تحت إشراف دقيق، قم باختيار الموقع (إن وجد)، والبدء، والرصد، وإغلاق الزيارات وفقا لنطاق العمل المتعاقد عليه والممارسات السريرية الجيدة.
- إذا كان ذلك ممكنا، تعرف على الأوجه الرئيسية للنجاح في تطوير خطة توظيف موضوع المشروع على أساس كل موقع. اقتراح أفكار على CRA لتحسين خطة التوظيف في الموقع بما يتماشى مع احتياجات المشروع لتعزيز القدرة على التنبؤ. مساعدة CRA في تتبع التقدم في التوظيف في موقع الموضوع.
- تحت إشراف دقيق، قم بإدارة البروتوكول والتدريب الدراسي ذي الصلة للمواقع المخصصة، كما يقوم بإنشاء خطوط اتصال منتظمة مع المواقع لإدارة توقعات المشروع المستمرة والقضايا.
- تحت إشراف دقيق، تقييم جودة وسلامة ممارسات موقع الدراسة المتعلقة بالسلوك السليم للبروتوكول والالتزام باللوائح المعمول بها. تصعيد قضايا الجودة حسب الاقتضاء.
- إدارة تقدم الدراسات المعينة من خلال تتبع الطلبات والموافقات التنظيمية، والتوظيف والتسجيل، وإكمال نموذج تقرير الحالة (CRF) وتقديمه، وتوليد الاستعلام عن البيانات وحلها. تحت إشراف دقيق قد تدعم مرحلة بدء التشغيل.
- تحت إشراف دقيق، قم بإنشاء وصيانة الوثائق المناسبة المتعلقة بإدارة الموقع، ورصد نتائج الزيارات وخطط العمل من خلال تقديم تقارير زيارات منتظمة، وتوليد رسائل متابعة ووثائق الدراسة الأخرى المطلوبة.
- نقل ميزات وفرص الدراسة إلى الموقع.
- التعاون والتنسيق مع أعضاء فريق الدراسة لدعم تنفيذ المشروع حسب الاقتضاء.
مؤهلات تدريب في الأبحاث الطبية من شركة IQVIA
- درجة البكالوريوس، المفضلة في الرعاية الصحية أو غيرها من التخصصات العلمية، أو مزيج مماثل من التعليم والتدريب والخبرة
- مهارات اتصال مكتوبة ولفظية جيدة - بما في ذلك القيادة الممتازة للغة الإنجليزية والمحلية
- مهارات الكمبيوتر بما في ذلك الكفاءة في استخدام مايكروسوفت وورد، إكسل وباور بوينت واستخدام جهاز كمبيوتر محمول
- مهارات تنظيمية وحل المشاكل الجيدة
- مهارات فعالة في إدارة الوقت
IQVIA هي شركة عالمية رائدة في مجال التحليلات المتقدمة والحلول التكنولوجية وخدمات البحوث السريرية لصناعة علوم الحياة. نحن نؤمن بدفع حدود العلوم البشرية وعلوم البيانات لتحقيق أكبر تأثير ممكن - لمساعدة عملائنا على خلق عالم أكثر صحة.
